22. Januar 2026
Wichtige Mitteilung
Chargenrückruf von Risperidon-Mepha® LA 25mg, 37.5mg, 50mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion mit retardierter Freisetzung, Chargen 4400869 (25mg), 4400443 (37.5mg), 4400446, 4401766 (50mg). (Zulassungsnummer 67622).
In Absprache mit Swissmedic möchten wir Sie über den Rückruf von Risperidon-Mepha® LA 25mg, 37.5mg, 50mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur i.m. Injektion mit retardierter Freisetzung, Chargen 4400869 (25mg), 4400443 (37.5mg), 4400446, 4401766 (50mg) bis auf Stufe Detailhandel (Grossisten, Apotheken, Ärzte, Heime und Spitäler) in der Schweiz und im Fürstentum Liechtenstein informieren.
27. November 2025
Wichtige Mitteilung
Chargenrückruf von Azelastin-Fluticason-Mepha®, 0.14mg/ 0.05mg, Nasenspray, Suspension, OP 1, Charge 100062289
(Zulassungsnummer 68730)
In Absprache mit Swissmedic möchten wir Sie über den Rückruf von Azelastin-Fluticason-Mepha®, 0.14mg/ 0.05mg, Nasenspray, Suspension, OP 1, Charge 100062289 bis auf Stufe Detailhandel (Grossisten, Apotheken, Ärzte Heime und Spitäler) in der Schweiz und im Fürstentum Liechtenstein informieren.
27. August 2024
Wichtige Mitteilung
Chargenrückruf von Kefzol®, 2g Vial, Pulver zur Herstellung einer i.v. Injektions-/Infusionslösung, OP 10, Chargen CC22005, CC22006 und CC23003 (Zulassungsnummer 38210)
In Absprache mit Swissmedic möchten wir Sie über den Rückruf von Kefzol®, 2g Pulver zur Herstellung einer i.v. Injektions-/Infusionslösung, OP 10, Chargen CC22005, CC22006 und CC23003 bis auf Stufe Detailhandel (Grossisten, Apotheken, Ärzte Heime und Spitäler) in der Schweiz und im Fürstentum Liechtenstein informieren.