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PHARMA KOOPERATIONSKODEX Unterstützte Patientenorganisationen INNOVATION, FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG SICHERHEIT UND QUALITÄT

Pharma Kooperationskodex

Wir sind transparent

Das bedeutet, wir haben uns zur Offenlegung von geldwerten Leistungen verpflichtet, die wir medizinischen und pharmazeutischen Fachpersonen oder Gesundheitsversorgungs-Organisationen gewähren.
Denn wir haben den «Pharma-Kooperations-Kodex1» vom 6. September 2013 unterschrieben.

Darum unterstützen wir Fachpersonen mit Fortbildungen und anderen Dienstleistungen

Sicherheit und Therapieerfolg bei Patienten stehen für uns an erster Stelle. Deshalb investieren wir nachhaltig in die Fortbildung von Fachpersonen, um eine bestmögliche Unterstützung gewährleisten zu können. Damit und mit weiteren Dienstleistungen tragen wir dazu bei, die hohe Qualität des Schweizer Gesundheitswesens zu erhalten.

Unsere Fortbildungsveranstaltungen im Besonderen

Wir organisieren eigene Weiterbildungsanlässe für Fachpersonen, die dabei ein Drittel der Kosten selbst bezahlen. Fachgesellschaften prüfen alle unsere Weiterbildungsveranstaltungen und versehen diese mit Weiterbildungs-Credits, die alle Teilnehmer nach dem Besuch der Veranstaltungen erhalten. Alle unsere Weiterbildungsanlässe sind Produkt-neutral, d.h. Referenten dürfen in ihren Vorträgen unsere Produkte nicht bewerben. Auf den Inhalt der Veranstaltungen haben wir keinen Einfluss, da die wissenschaftliche Leitung in der Verantwortung von externen Fachpersonen liegt.

Hinweise zu den publizierten Daten

Unsere Publikation listet alle im entsprechenden Kalenderjahr erfolgen Bildungsförderungen und Dienstleistungen mit den zusammenhängenden Kosten auf, auch wenn die Kosten ausserhalb des Kalenderjahres angefallen sind. Dabei sind folgende Besonderheiten zu beachten:

  • Bei eigenen Fortbildungsveranstaltungen beinhaltet der gezeigte
    Betrag die totalen Kosten der Veranstaltung abzüglich 
    - Verpflegungskosten
    - Dienstleistungs- bzw. Referentenkosten
    - Beiträge der Fachpersonen von bis zu einem Drittel der Gesamtkosten
  • Die Teilnehmeranzahl an gesponserten
  • Fortbildungsveranstaltungen ist uns nicht immer bekannt.
  • Deshalb fehlt diese Angabe teilweise.
  • Die erwähnten Beiträge beinhalten in der Regel keine
    Mehrwertsteuer.

Auf ausdrücklichen Wunsch einer Fachperson ist eine Publikation unter Wahrung ihrer Anonymität weiterhin erlaubt. In der Übersicht zum
jeweiligen Kalenderjahr werden deshalb einige geldwerte Leistungen in aggregierter, anonymisierter Form wiedergegeben.

2019 haben 100% der von Mepha und Teva unterstützten Fachpersonen (HCP) einer Publikation der geleisteten Unterstützung zugestimmt.
99% der von Mepha und Teva unterstützten Gesundheitsversorgungsorganisationen (HCO) haben 2019 einer Publikation der geleisteten Unterstützung zugestimmt.

Hinweise zum Aufbau der Liste und den gebrauchten Ausdrücken und Abkürzungen.
Der Aufbau der Vorlage wurde zum grössten Teil durch Sciene Industries vorgegeben.

Wir danken den involvierten Fachpersonen und Gesundheitsversorgungs-Organisationen für ihre Kooperation und insbesondere für ihre Zustimmung zu dieser Publikation.

1 «Verhaltenskodex der pharmazeutischen Industrie in der Schweiz über die Zusammenarbeit mit Fachkreisen und Patientenorganisationen»

ESG-Report 2020

Teva veröffentlicht ESG-Report 2020

Teva arbeitet täglich daran, die Gesundheit der Patienten zu verbessern. Dabei nimmt auch die Beachtung von Umweltschutzfragen eine bedeutende Rolle ein. Erfahren Sie mehr in unserem neuen ESG-Fortschritt 2020. ESG steht für Environment, Social & Governance. Dieser Bericht beinhaltet unsere erneuerte ESG-Strategie, unsere Ziele zur Reduktion der Treibhausemissionen um 33% bis 2030 und die Einführung von 8 Programmen zur weltweiten Verbesserung des Zugangs zu unseren  Medikamenten bis 2025.

https://www.tevapharm.com/our-impact/ESG-progress-report

Unterstützte Patientenorganisationen

Wir helfen nicht nur, wir unterstützen auch. Patientenorganisationen, die wir aktuell unterstützen und in der Vergangenheit unterstützt haben sehen Sie in den folgenden Dokumenten:

Unterstützte Patientenorganisationen 2021 Mepha Pharma AG - Teva Pharma AG (D) - PDF

Unterstützte Patientenorganisationen 2020 Mepha Pharma AG - Teva Pharma AG (D) - PDF

Unterstützte Patientenorganisationen 2019 Mepha Pharma AG - Teva Pharma AG (D) - PDF

Untertützte Patientenorganisationen 2018 Mepha Pharma - Teva Pharma (D) - PDF

Organisationen-Sponsoring-2017-Mepha-Pharma-AG - PDF

Organisationen-Sponsoring-2016-Mepha-Pharma-AG - PDF

Innovation, Forschung und Entwicklung

Der Pharmakonzern Teva, zu dem Mepha seit 2011 gehört, investiert grosse Summen in die Erforschung neuer Substanzen und Technologien. Weltweit verfügt das Unternehmen derzeit über 36 Forschungs- und Entwicklungszentren.

Die Tätigkeit in Forschung und Entwicklung wird durch Aktivitäten an Universitätseinrichtungen und öffentlichen Forschungsinstitutionen ergänzt.

Forschung und Entwicklung konzentrieren sich sowohl auf innovative, patentgeschützte Originalpräparate als auch auf neue galenische Formen oder Generika. Der Bereich der biotechnologisch hergestellten Präparate und die Suche nach New Therapeutic Entities 1 runden die Aktivitäten der Abteilung Forschung und Entwicklung ab.

Das erste patentgeschützte Original aus der eigenen Forschung von Teva ist der globale Marktführer unter den Therapeutika zur Behandlung der Multiplen Sklerose (chronisch entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems). Es wird auch in der Schweiz vertrieben. Globale Forschungsschwerpunkte liegen in den Behandlungsbereichen Neurologie (Erkrankungen des Nervensystems), Atemwegserkrankungen, Schmerzen und Onkologie (Krebserkrankungen).

QUELLE (STAND: APRIL 2020):

1   Auf Basis bekannter Moleküle werden Neuerungen oder Kombinationen für neue Therapieansätze entwickelt oder es werden neue Anwendungsgebiete für bekannte Moleküle erforscht.

Sicherheit und Qualität

Sicherheit und Qualität sind für den Pharmakonzern Teva, zu dem Mepha gehört, oberstes Gebot. Da rund 300 Wirkstoffe von Teva in eigenen Produktionsstätten hergestellt werden, besteht bei vielen Teva-Medikamenten eine lückenlose Kontrolle über die gesamte Wertschöpfungskette.


Die langfristige Sicherstellung der Qualität der vertriebenen Arzneimittel ist eine Kernaufgabe von Teva. Interne und externe Lieferanten werden engmaschig überwacht und regelmässig auditiert. Der Transport erfolgt bei Bedarf temperaturkontrolliert, so dass Zwischenprodukte und Arzneimittel keinen Schaden nehmen können. Patienten, die mit Teva-Arzneimitteln behandelt werden, können sich auf die Qualität der Präparate verlassen.

Auch nach der Herstellung behält Teva die Kontrolle über alle Produkte. In einer global vernetzten Datenbank für Arzneimittelsicherheit (Pharmakovigilanz) werden zu jedem Medikament Informationen und Erkenntnisse gesammelt, die weltweit ;abrufbar und auswertbar sind. Um die Teva-Produkte eindeutig identifizieren zu können, sind bereits heute viele Teva-Produkte mit einer dreidimensionalen Datamatrix ausgestattet. Die mit einem Scanner einlesbare Datamatrix ermöglicht beim Einscannen nicht nur die Produkteidentifikation, sondern liefert auch andere Informationen wie Chargennummer und Verfall. Mittels Datamatrix wird auch im Spital oder in der Apotheke eine lückenlose Rückverfolgbarkeit bis auf Chargenebene gewährleistet.

Sicherheitsaspekte zu maximieren, heisst auch, die Gefahren für medizinische Fachpersonen im Arbeitsalltag zu minimieren. Dazu gehören Innovationen wie der Teva Guard® für die Zubereitung und die Verabreichung von hochwirksamen und toxischen Onkologiepräparaten.

Die Anwendung der Teva-Arzneimittel soll auch für den Patienten einfach und sicher sein. Dies unterstützt die Therapietreue und damit auch den Therapieerfolg. Hier hilft Teva mit Entwicklungen wie der automatischen Injektionshilfe CSYNCTM Autoinjektor für das führende Medikament zu Behandlung bei Multipler Sklerose oder mit intuitiv zu verwendenden Applikationshilfen (Devices) für Dosieraerosole in der Asthmatherapie.